Разработчики оксфордской вакцины сообщили о сильном иммунном ответе у пожилых добровольцевВакцина Оксфордского университета и AstraZeneca в ходе испытаний вызвала сильный иммунный ответ у пожилых людей — группы повышенного риска заболевания и смерти от коронавируса. Кроме того, у добровольцев старше 70 лет наблюдалось меньше побочных эффектов, чем у молодыхВакцина от коронавируса, которую разрабатывает Оксфордский университет совместно с англо-шведской фармацевтической компанией
AstraZeneca, вызвала сильный иммунный ответ у пожилых людей — группы повышенного риска. Об этом разработчики препарата
рассказали в медицинском журнале
The Lancet. Они заявили, что препарат вызывал Т-клеточный ответ спустя 14 дней после введения первой дозы и антитела спустя 28 дней после инъекции.
«Устойчивый ответ антител и Т-клеточный ответ, который мы наблюдаем у пожилых участников испытаний, обнадеживает. Мы надеемся, это означает, что наша вакцина поможет защитить наиболее уязвимые группы общества. Но чтобы в этом убедиться, потребуются дальнейшие исследования», —
отметил один из ведущих исследователей Оксфордской группы Махеши Рамасами в разговоре с
Reuters. Подтвердить предварительные выводы смогут результаты третьей фазы испытаний, которые исследователи планируют опубликовать к Рождеству.
В опубликованной в
The Lancet статье исследователи заявили, что их вакцина-кандидат вызвала одинаково сильный иммунный ответ как у молодых, так и у пожилых участников испытаний. При этом последние сталкивались с меньшим количеством побочных эффектов. Среди добровольцев старше 70 лет 65% сообщили о реакции в месте введения препарата, среди участников от 18 до 55 лет о местной реакции сообщили 88%. В статье отмечается, что пожилые люди подвержены повышенному риску тяжелого заболевания и смерти от COVID-19, поэтому «их иммунизация должна быть приоритетом».
Результатами третьей фазы испытаний своей вакцины-кандидата уже поделились компании
Pfizer и
BioNTech. Оценка ее эффективности
составила 95%.
Pfizer собирается «в ближайшие дни» подать заявку, чтобы зарегистрировать препарат в США. Американская компания
Moderna сообщила, что ее вакцина от коронавируса по первым промежуточным данным испытаний показала эффективность в 94,5%. Результаты также показали, что вакцина-кандидат предотвращает наиболее тяжелые случаи коронавируса. Разработчики российской вакцины от COVID-19 «Спутник»
оценили ее эффективность в 92%.
Forbes, 19.11.2020